【摘 要】
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根据荔枝果皮cDNA微阵列信号分析结果,对荔枝cDNA文库的BAO5-H4克隆测序。NCBI（http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/）ORF分析发现其含有1个完整的开放读码框,编码152个氨基酸残基的多
【机 构】
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中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物技术重点开放实验室,海南大学农学院
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根据荔枝果皮cDNA微阵列信号分析结果,对荔枝cDNA文库的BAO5-H4克隆测序。NCBI（http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/）ORF分析发现其含有1个完整的开放读码框,编码152个氨基酸残基的多肽,为一全长cDNA序列。Blastx比对分析表明该基因编码的蛋白与其它植物来源的ASR（abscisic acid,stress and ripening inducible）蛋白高度同源,该基因被命名为LcAsr,通过PCR的方法获得其DNA全长序列。生物信息学分析结果表明,LcAsr
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