【摘 要】
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假性肥大型肌营养不良为性连锁隐性遗传中最常见的疾病,临床以渐进性加重的肌无力、肌萎缩、腓肠肌假性肥大为主要特征.此病发病率较高,预后差,常早年致残,最终死亡.1 996～199
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假性肥大型肌营养不良为性连锁隐性遗传中最常见的疾病,临床以渐进性加重的肌无力、肌萎缩、腓肠肌假性肥大为主要特征.此病发病率较高,预后差,常早年致残,最终死亡.1 996～1998年,我们应用填精益肾法对30例该病患儿进行治疗,并以肌电图为观察指标进行随访.现报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料本组30例为我院儿科门诊患儿,均为男性,年龄3～12岁,平均8岁.根据1996年第6版<实用儿科学>的诊断标准[1]:①全部患者具有假性肥大型肌营养不良(DMD)典型临床症状.②血清肌酸磷酰激酶(CP
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