【摘 要】
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利用根癌农杆菌介导的方法,采用CaMV 35S强启动子启动的含有GFP报告基因的双元表达载体pCAMBIA1301-35S-GFP-AZI1转化烟草表皮细胞。在激光共聚焦显微镜下进行观察,有绿色荧
【机 构】
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西部资源与现代生物技术省部共建教育部重点实验室,陕西省生物技术重点实验室,西北大学生命科学学院;
【基金项目】
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国家自然科学基金(31300223);陕西省自然科学基金(2012JQ3003);高等学校博士学科点专项科研基金(20126101120019);教育部留学回国人员科研启动基金资助项目(教外司留[2013]693号);西部资源生物与现代生物技术教育部重点实验室(西北大学)开放基金;陕西省生物技术省重点实验室开发基金(12JS106)共同资助
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利用根癌农杆菌介导的方法,采用CaMV 35S强启动子启动的含有GFP报告基因的双元表达载体pCAMBIA1301-35S-GFP-AZI1转化烟草表皮细胞。在激光共聚焦显微镜下进行观察,有绿色荧光产生。本文优化了GFP亚细胞定位的方法,即烟草为本氏烟草2~3周龄叶片,菌液OD600值为0.8,共培养时间为32 h,在此条件下能很好地进行GFP的亚细胞定位,为进一步研究新基因的亚细胞定位和瞬时表达奠定了基础。
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