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B淋巴细胞在胚肝及骨髓中生成并经过一定阶段的分化发育，再迁移至外周免疫器官（包括淋巴结、脾脏及扁桃体）作为成熟的sIgDn +sIgMn +B细胞，亦称幼稚B细胞；在抗原特异性免疫反应中，B细胞经一系列连锁事件而成为分泌Ig的浆细胞或记忆性B细胞，这些事件包括特异性抗原识别、激活、扩增、体细胞突变、同种型转换和分化等。这些抗原依赖性事件发生在次级淋巴器官及非淋巴器官的不同区域，同时，B细胞必须与抗原以及T细胞、DCs等其他细胞发生接触及相互作用。这种相互作用是通过一系列不同的细胞膜表面分子及细胞因子来实现。其中最关键的膜分子之一是CD40分子。本文就B淋巴细胞的发育与分化过程中CD40分子可能的作用及其机制研究进展作一综述。n