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本文报道用葡聚糖为中介体制备抗胃癌单抗MGb_2与平阳霉素的结合物,经测算每克分子抗体可携带60~70克分子的药物。在结合物制备过程中抗体活性无明显丧失,结合物能与靶细胞特异结合。体外细胞毒试验证实,结合物对靶细胞(食管癌细胞ECA—109)具有较强的选择性杀伤作用,优于游离平阳霉素及无关抗体结合物;对非靶细胞则毒性明显减弱。提示该免疫结合物可能会成为一种较好的抗体导向化疗药物。