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目的：比较诺和锐30与诺和锐联合来得时（甘精胰岛素注射液）治疗初诊2型糖尿病的临床效果及安全性。方法：将52例符合入选标准的初诊2型糖尿病患者随机分为两组，分别接受诺和锐30（观察组）与诺和锐联合来得时（对照组）强化治疗，比较2组治疗前后的血糖水平、血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率。结果：观察组与对照组经治疗后空腹血糖及餐后2h血糖均可达标；两组间血糖及有效控制血糖至达标水平所需时间比较，差异无统计学意义（P〉0．05），且两组低血糖发生率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：诺和锐30降糖