论文部分内容阅读
目的研究p16基因对肿瘤细胞生长抑制及细胞周期阻滞作用。方法将p16 cDNA插入逆转录病毒载体pLXSN构建成p16基因逆转录病毒重组体pLp16SN。利用基因转染方法，将pLp16SN及pLXSN导人逆转录病毒包装细胞系PA317细胞，获得逆转录病毒。用逆转录病毒感染Bcap-37乳腺癌细胞，经G418筛选获阳性克隆。利用Northern和Western blotting方法检测p16基因的表达。检测转基因细胞的生长速度，细胞周期及裸鼠成瘤等细胞生物学行为的改变。结果 Northem及Western blotting显示转染p16基因的Bcap-37细胞p16基因mRNA及蛋白质表达明显增高。此细胞较未转染基因的Bcap-37细胞和转染空载体的Bcap-37细胞生长速度慢，G1期细胞比率增高，裸鼠接种成瘤体积小。结论 p16基因高表达能够抑制乳腺癌细胞Bcap-37的生长，并阻滞细胞从G1期进入S期。