【摘 要】
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目的 分析中国2010 ～2012年水痘减毒活疫苗(Varicella Attenuated Live Vaccine,VarV)上市(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)后,疑似预防接种异常反应(Adverse Eve
【机 构】
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中国疾病预防控制中心免疫规划中心,北京,100050
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目的 分析中国2010 ～2012年水痘减毒活疫苗(Varicella Attenuated Live Vaccine,VarV)上市(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)后,疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价VarV预防接种的安全性.方法 通过中国AEFI信息管理系统,收集截至2013年4月18日报告的2010～2012年VarV发生的AEFI个案数据,采用描述流行病学方法进行分析.结果 中国AEFI信息管理系统共收到2010 ～2012年接种VarV发生的AEFI个案4329例,根据中国免疫规划信息管理系统中VarV接种剂次估算,报告发生率为19.16/10万剂.其中严重AEFI 101例,估算报告发生率为0.45/10万剂.不良反应4138例,估算报告发生率为18.31/10万剂;其中一般反应15.16/10万剂,异常反应3.15/10万剂.所有AEFI中,男、女性别比为1.37∶1;主要集中在≤3岁儿童和首剂接种后.在不良反应中,一般反应的主要症状为发热、局部红肿和局部硬结,异常反应的诊断主要为过敏性皮疹.不良反应集中在接种后≤1d.所有严重异常反应均治愈和好转.结论 VarV的不良反应报告发生率在预期范围内,与其他国家类似,但仍需关注预防接种后急性过敏性反应的发生情况.
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