论文部分内容阅读
我们与 anti-TB 药估计了不利的药反应(ADR ) 的发生并且为在中国在以前对待的肺结核病人开发 ADR 评估了风险因素。所有病人是由国家指南推荐了收到了首要的 anti-TB 政体(2HREZS/6HRE ) 。临床并且实验室评估一个月被执行一次。从 354 个参加者,(74.0%) 262 经历了象 hyperuricemia 那样的 ADR (65.0% , 230/354 ) , hepatotoxicity (6.2% , 22/354 ) 并且听觉骚乱(4.8% , 17/354 ) 。