【摘 要】
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[目的]探讨新型雌激素受体(ER)拮抗剂 AZD9496对 ER阳性(ER+)肿瘤细胞的抑制作用.[方法]体外培养ER+乳腺癌细胞MCF-7、子宫内膜癌细胞RL95-2和卵巢癌细胞OVCAR-3,各细胞经100
【机 构】
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湖南师范大学第一附属医院/湖南省人民医院妇产科,湖南 长沙,410000
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[目的]探讨新型雌激素受体(ER)拮抗剂 AZD9496对 ER阳性(ER+)肿瘤细胞的抑制作用.[方法]体外培养ER+乳腺癌细胞MCF-7、子宫内膜癌细胞RL95-2和卵巢癌细胞OVCAR-3,各细胞经100 nM 17β-estradiol(E2)诱导增殖后采用CellTiter-Glo发光法检测不同浓度的ER拮抗剂 AZD9496作用于诱导后的ER+肿瘤细胞24 h、48 h、72 h的活力变化,采用In cell western检测 ER蛋白的表达水平.[结果]AZD9496抑制ER+的MCF-7、RL95-2、OVCAR-3肿瘤细胞增殖,且呈时间及剂量依赖性.In cell western结果显示,随着药物AZD9496浓度增加,ER蛋白表达水平逐渐减少.[结论]AZD9496可抑制ER+肿瘤细胞增殖能力,并降低其ER蛋白表达水平,其可应用于临床治疗ER+肿瘤.
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