【摘 要】
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用改进的高效液相色谱法测定萘普生的血浆浓发。在8名男性受试者,按交叉设计口服同等克分子量的萘普生片(500mg)和萘普生钠片(550mg)后,经对表明生物利用度的三个主要药代动
【机 构】
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上海医科大学药学院药理学教研室,上海医科大学药学院仪器分析中心室,上海医科大学药学院药理学教研室,上海医科大学药学院药理学教研室,上海黄河制药厂,上海黄河制药厂
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用改进的高效液相色谱法测定萘普生的血浆浓发。在8名男性受试者,按交叉设计口服同等克分子量的萘普生片(500mg)和萘普生钠片(550mg)后,经对表明生物利用度的三个主要药代动力学参数作自身对照的统计学处理,证明萘普生钠片口服吸收显著地较萘普生片快(T_(max),P<0.05),峰浓度也高(C_(max),P<0.05),但吸收程度不变(AUC_(0～24h),P>0.05)。提示,作为镇痛剂,萘普生钠看来是萘普生的一种改进形式。
Determination of plasma concentration of naproxen by improved high performance liquid chromatography. Eight male subjects, after oral administration of naproxen tablets (500 mg) and naproxen sodium tablets (550 mg) of the same molecular weight in a crossover design, were subjected to three major pharmacokinetic parameters indicating bioavailability Self-control statistical analysis showed that oral absorption of naproxen sodium tablets was significantly faster than that of naproxen tablets (T max, P <0.05), peak concentration was also high (C max, P 0.05) Absorption of the same (AUC_ (0 ~ 24h), P> 0.05). Tip, as analgesics, naproxen sodium appears to be an improved form of naproxen.
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