肌细胞增强因子-2A基因与冠心病研究进展

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冠心病是由遗传因素和环境因素共同作用导致的[1]。近年来发现MFE2A基因的突变、缺失和表达异常与冠心病的发生密切相关[2]。本文就国内外关于MEF2A与冠心病的相关性最新研究做一综述。1 MEF2A基因的结构与功能肌细胞增强因子2家族成员包括MEF2A、MEF2B、MEF2C和MEF2D四种转录因子。MEF2A位于染色体的15q26,基因 Coronary heart disease is caused by both genetic and environmental factors [1]. In recent years, found MFE2A gene mutations, deletions and abnormal expression is closely related to the occurrence of coronary heart disease [2]. This article reviews the latest research on the relationship between MEF2A and coronary heart disease both at home and abroad. 1 MEF2A gene structure and function Myocyte enhancement factor 2 family members include MEF2A, MEF2B, MEF2C and MEF2D four transcription factors. MEF2A is located on chromosome 15q26, a gene
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