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目的 在大肠杆菌中表达重组1-4型登革病毒外膜蛋白,为研制登革病毒抗体快速检测试剂提供原材料.方法 根据基因序列设计、合成引物并经PCR方法扩增1-4型登革病毒部分外膜蛋白基因片段,克隆至表达载体pET30a(+)并在大肠杆菌中诱导表达.小量表达以及纯化后的重组蛋白做SDS-PAGE分析并经WB实验验证其免疫活性.结果 酶切消化及电泳结果表明4种重组质粒均构建成功.经IPTG诱导后,4种重组大肠杆菌均可表达相应的重组蛋白.纯化前后的重组蛋白经WB实验表明,4种重组蛋白均能与对应型别的病毒感染者血清反应.结