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利用抑制性削减杂交和实时定量PCR研究西农萨能羊泌乳高峰期差异表达基因，结果表明成功构建泌乳高峰期和泌乳初期乳腺组织差异表达削减eDNA文库，以GAPDH为指标检测文库削减效率为2^5倍，共获得78个阳性克隆，PCR检测插入片段主要分布在150～1000bp，挑选插入片段不等的30个克隆测序，获得25个有效序列，代表18个基因。对文库中所包含的血清淀粉样蛋白A3（SAA3），ATP结合盒亚家族G成员2（ABCG2），心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）和黄嘌呤脱氢酶（XDH）进行实时定量PCR检测，发现上