二苯并四硫代富瓦烯类衍生物的合成和电化学行为

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合成了四个二苯并四硫代富瓦烯(DB-TTF)的衍乍物(3a~b,4a~b),给出了它们的核磁共振氢谱和碳谱,质谱,紫外吸收光谱及元素分析等数据。用循环伏安方法测定了它们的氧化电位,并将此与DB-TTF的氧化电位作了比较。发现:网端取代的硫酮基对分子体系的吸电子效应较强,会明显增大分子的第一氧化电位,而且会降低分子内的Coulomb作用力,相比之下,在四周顶点上取代的烷氧基对分子体系的给电子效应较弱。 Four dibenzothiofulvalene (DB-TTF) derivatives (3a-b, 4a-b) were synthesized and their 1H NMR and GC, MS and UV-Vis spectra were obtained. And elemental analysis and other data. Their oxidation potentials were determined by cyclic voltammetry and compared with the oxidation potential of DB-TTF. It is found that the thioketone substituted on the network side has a strong electron-withdrawing effect on the molecular system, which obviously increases the first oxidation potential of the molecule and decreases the intramolecular Coulomb force. In contrast, The alkoxy group on the molecular system of the electron donative effect is weak.
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