【摘 要】
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目的 利用网络药理学的方法探讨百合治疗肺癌多靶点，多成分，多通路的作用机制。方法 通过TCMSP数据库检索出百合化学成分，筛选出化学成分的蛋白靶点，从UniProt数据库获得蛋白靶点的简称，Gene Cards数据库、DisGe NET数据库查找到疾病靶点。利用Venny2.1.0数据库，筛选药物和疾病的交集，并将交集靶点导入STRING网站分析，STRING数据库构建PPI靶点互作图，将数据导入
【基金项目】
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长春中医药大学2020年大创项目（202010199087）；
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目的 利用网络药理学的方法探讨百合治疗肺癌多靶点，多成分，多通路的作用机制。方法 通过TCMSP数据库检索出百合化学成分，筛选出化学成分的蛋白靶点，从UniProt数据库获得蛋白靶点的简称，Gene Cards数据库、DisGe NET数据库查找到疾病靶点。利用Venny2.1.0数据库，筛选药物和疾病的交集，并将交集靶点导入STRING网站分析，STRING数据库构建PPI靶点互作图，将数据导入Cytoscape靶点构建蛋白质相互作用网络（PPI），确定出核心靶点，借助Cytoscape3.7.0软件构建药物-成分-作用靶点网络。通过Metascape分析网站进行KEGG和GO富集分析。结果在TCMSP共获得化学成分84个，甄别后确定16个化学成分、80个靶点蛋白。通过GeneCard和DisgeNeT检索得到疾病靶点5702个。得到57个药物和疾病的交集靶点。构建药物-成分-靶点网络图，进行分析得到degree值较高的四个成分，分别是西多糖苷、大黄素、β-谷甾醇，豆甾醇。筛选得到TNF、TP53、MYC、JUN、ESR1等核心靶点。获得p53信号通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、Ras信号通路、TNF信号通路、NF-kappa B信号通路等。结论 网络药理学分析结果表明百合可通过多通路以及作用于多靶点来治疗肺癌，西多糖苷、大黄素、β-谷甾醇、豆甾醇等核心成分可能调节TNF、TP53、MYC、JUN、ESR1核心靶点来发挥作用。
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