【摘 要】
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特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是间质性肺疾病中最常见的一种,其病因不明,好发于60岁以上有吸烟史的男性,临床表现无特异性,可从无症状的稳定状态逐渐
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科
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特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是间质性肺疾病中最常见的一种,其病因不明,好发于60岁以上有吸烟史的男性,临床表现无特异性,可从无症状的稳定状态逐渐发展至进行性呼吸衰竭或急性加重,其诊断需依靠病史、体格检查、实验室检查、肺功能测定、胸部高分辨CT,甚至病理学检查.因AE-IPF的病因不明,危险因素众多,治疗上尚无特效药物,AE-IPF的发生,表明疾病已进入快速进展阶段,其死亡率高,预后差.本文就当前国内外最新研究,对AE-IPF的危险因素、诊断流程、治疗
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