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目的观察Bax、Bcl2蛋白在丙烯醛诱导的体外培养ARPE19细胞凋亡中的作用。方法 将培养的ARPE19细胞置于含有体积分数10%胎牛血清的完全培养基中,于37℃、体积分数5%CO2培养箱孵育;用不同浓度（50μmol·L^-1、100μmol·L^-1）丙烯醛处理对数期培养的ARPE19细胞24h,设不加药的空白对照组,用流式细胞仪检测丙烯醛诱导ARPE19细胞的凋亡情况,Western blot检测ARPE19细胞中Bax、Bcl2蛋白的表达情况。结果 流式细胞仪显示,早期在空白