【摘 要】
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本文利用丙酮沉淀、凝胶过滤、离子交换层析等方法提纯了大鼠肝脏精氨酸酶,在SDS-PAGE中表现为单一的蛋白质带,其亚基分子量为37,000.建立了大鼠肝精氨酸酶的酶标免疫吸附测
【机 构】
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北京医科大学生化教研室,北京医科大学生化教研室,北京医科大学生化教研室 北京 研究生,北京 ,北京
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本文利用丙酮沉淀、凝胶过滤、离子交换层析等方法提纯了大鼠肝脏精氨酸酶,在SDS-PAGE中表现为单一的蛋白质带,其亚基分子量为37,000.建立了大鼠肝精氨酸酶的酶标免疫吸附测定法(ELISA),比较了两种常规的精氨酸酶活性测定法与ELISA法,并初步探讨了ELISA法在精氨酸酶测定方面的一些应用。
In this paper, rat liver arginase was purified by acetone precipitation, gel filtration and ion-exchange chromatography, and showed a single protein band on SDS-PAGE with a molecular weight of 37,000. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), comparing two conventional arginase activity assay and ELISA method, and preliminary discussion of the ELISA method in arginase determination of some applications.
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