【摘 要】
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多腺苷二磷酸核糖聚合酶[Poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂于2005年首次作为癌症靶向策略推出,是利用合成致死率的第一个临床批准的药物。它们导致晚期卵巢癌的治疗发
【基金项目】
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国家自然科学基金(8177101721).
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多腺苷二磷酸核糖聚合酶[Poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂于2005年首次作为癌症靶向策略推出,是利用合成致死率的第一个临床批准的药物。它们导致晚期卵巢癌的治疗发生重大变化,并通过同源重组(homologous recombination,HR)途径改变了具有极端遗传复杂性和缺陷DNA修复的疾病的自然病史。PARP抑制剂与其他抗癌药的新型组合治疗具有挑战性,在乳腺癌易感基因(breast related cancer antigens,BRCA)突变和野生型癌症中,PA
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