【摘 要】
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天然提取的木豆素C与氯代异戊烯反应,生成木豆素C的衍生物2,此衍生物通过克莱森重排和关环反应,得到了一个含五元环的木豆素C的衍生物(E)-2,3,3-三甲基-4-甲氧基-5-(3’-甲基
【机 构】
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南昌大学化学系,南昌大学中德联合研究院,中国科学院华南植物园,
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天然提取的木豆素C与氯代异戊烯反应,生成木豆素C的衍生物2,此衍生物通过克莱森重排和关环反应,得到了一个含五元环的木豆素C的衍生物(E)-2,3,3-三甲基-4-甲氧基-5-(3’-甲基-2’-丁烯基)-6-苯乙烯基-2,3-二氢苯并呋喃。其结构经1H NMR、MS、元素分析和量子计算得到确证,并讨论了可能的重排反应及环化机制。
The naturally extracted lignocin C reacts with isoamyl chloride to form the derivative 2 of lignocellulose C, which has been obtained through Claisen rearrangement and ring closure reaction to obtain a 5-membered ring-containing lignan (E) -2,3,3-trimethyl-4-methoxy-5- (3’-methyl-2’-butenyl) -6-styryl-2,3 - dihydrobenzofuran. Its structure was confirmed by 1H NMR, MS, elemental analysis and quantum calculations, and the possible rearrangement reaction and cyclization mechanism were discussed.
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