青少年Down氏综合征伴基底动脉顶部卒中

来源 :国外医学.神经病学神经外科学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:my163mail12
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儿童与青少年基底动脉卒中甚罕见,1972年以前文献中仅有6例报导,作者报导一例21三体综合征伴典型的基底动脉顶部卒中的临床与CT表现。患者男,16岁,系21三体综合征,突发走路蹒跚,软弱无力,向右侧倾倒,无不自主运动、尿失禁或意识障碍。在2小时内表现为共济失调与视力模糊,伴剧烈恶心与呕吐,然后完全恢复。2周后再次发作,神经障碍持续存在。发病8周后受检,可见Down氏综合征的特征性表现:脸宽扁,颈粗短,双 Stroke of basilar artery in children and adolescents is rare, with only 6 reported in the literature up to 1972, and the authors report the clinical and CT findings of a typical trisomy 21 with a typical apical stroke in the basilar artery. Patient Male, 16 years old, Trigeminal Trigeminal Syndrome, staggered walking, weakness, falling to the right, involuntary movements, incontinence or unconsciousness. In 2 hours ataxia and blurred vision, with severe nausea and vomiting, and then fully recovered. 2 weeks after the attack, neurological disorders persist. Eight weeks after the onset of the test, showing the Down’s syndrome, the characteristic performance: face wide flat, short neck, double
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