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本文报道了一种水产品中10种药物残留的超高效液质联用检测方法。样品以EDTA溶液和酸化乙腈提取,经CaptivaEMR-Lipid柱净化,旋转蒸发浓缩后,以0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相,经过C18反向色谱柱分离,采用动态多反应监测(dMRM)模式进行测定。方法的检出限为0.5~50.0μg/kg,回收率在72.0%~98%范围内。该方法适用性强、响应灵敏,极大提高了水产品中常规药物残留项目的检测效率。