【摘 要】
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HBVDNA载量与肝硬化、肝癌的风险呈正相关,由于共价闭合环状DNA（cccDNA）在人体肝脏细胞的长期存在,使HBVDNA的根除变得极其困难[1].标准的干扰素（IFN）48周疗程可以取得较高的应答
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HBVDNA载量与肝硬化、肝癌的风险呈正相关,由于共价闭合环状DNA（cccDNA）在人体肝脏细胞的长期存在,使HBVDNA的根除变得极其困难[1].标准的干扰素（IFN）48周疗程可以取得较高的应答率,但相关的不良反应限制了其临床推广.随着临床研究的逐步深入,越来越多学者发现在核苷（酸）类似物（NUC）治疗基础上序贯IFN能获得较理想的HBeAg血清学转换率,但研究多选择初治患者.Nhg[2]的研究发现,
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