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应用逆转录病毒载梧介导基因转移法将ｎｅｏ＾ｒ基因导入人造血干祖细胞，并经体外液体长期培养。结果表明，产重祖病毒细胞ＰＡ３１７／Ｎ２的病毒滴度最高达６．５×１０＾５ＣＦＵ／ｍｌ，用ＰＣＲ法从体外培养２，４，６Ｗ及加入ｒＩＬ－１，ｒＩＬ－６的悬浮和贴壁的转染细胞中均可扩增出ｎｅｏ＾ｒ基因ｃＤＮＡ片段，非同位素化学发光法标记ｎｅｏ＾ｒ探针与之杂交显示阳性结果。