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目的：研究结直肠癌转移过程中基因表型的变化，深入了解肿瘤转移发生机制。方法：获取新鲜肿瘤原发灶和转移灶组织，种植于裸鼠皮下，2周后取出肿瘤，观察两个部位肿瘤的生物学特点。抽提人原发灶和转移灶组织RNA，与人类全基因组基因芯片杂交，筛查转移相关基因，并行荧光定量RT-PCR鉴定。结果：转移灶癌细胞生长迅速，穿透薄膜，浸润入周围组织，而原发灶癌细胞有完整包膜。基因芯片杂交发现转移灶较原发灶癌细胞高表达基因有63条，而低表达基因有160条。其中MTA1、KISS1、MTSS1、S100A4、DAF、CLDN2、