【摘 要】
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目的 研究苯及其代谢产物氧醌对体外培养人淋巴细胞的遗传毒性.方法 用常规离心方法分离淋巴细胞,离体培养24h后加S9液,设置苯低、中、高浓度(20、300、5 000 μl/L)和氢醌低
【机 构】
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广西医科大学公共卫生学院,广西,南宁,530021
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目的 研究苯及其代谢产物氧醌对体外培养人淋巴细胞的遗传毒性.方法 用常规离心方法分离淋巴细胞,离体培养24h后加S9液,设置苯低、中、高浓度(20、300、5 000 μl/L)和氢醌低、中、高浓度(50、150、450 μmol/L)的染毒组,在CO2培养箱中37℃分别培养24和2 h,另设空白对照组和乙醇溶剂对照组,细胞经培养处理后采用单细胞凝胶电泳方法和微核实验方法检测DNA损伤作用,用傅立叶转换红外衰减全反射光谱技术(FT-IR-ATR)检测细胞损伤作用.结果 与溶剂对照组比较,苯低、中和高剂量组的彗星细胞发生率、彗尾长度、微核率均增加,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),并且呈剂量-反应关系.与低浓度组比较,氢醌中和高浓度组彗星细胞发生率、彗星尾长度均升高(P<0.01);与空白对照组比较,氢醌低、中、高浓度组微核率升高(P<0.01),并且均呈剂量-反应关系.苯和氢醌ATR光谱图呈明显差异,用主成分统计分析,在三维空间旋转图上苯和氢醌点的分布与对照比较差异明显.结论 高浓度苯和代谢产物氢醌均可诱导人淋巴细胞DNA单链断裂和染色体畸变,ATR光谱技术可作为早期细胞损伤的检测方法.
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