【摘 要】
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根据1份新闻稿显示,FDA已授予Can-Fite生物制药公司的CF102快速审定资格,这是治疗肝细胞癌的一种潜在药物。2014年,Can-Fite公司获得了CF102的FDA孤儿药审定资格,以及来自欧
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根据1份新闻稿显示,FDA已授予Can-Fite生物制药公司的CF102快速审定资格,这是治疗肝细胞癌的一种潜在药物。2014年,Can-Fite公司获得了CF102的FDA孤儿药审定资格,以及来自欧盟的专利。据Can-Fite公司介绍,CF102是一种口服分子生物利用药物,作为A3腺苷受体激动剂,在多阶段1期和2期临床试验中具有
According to a press release, the FDA has granted CF-102 rapid validation of Can-Fite Biopharmaceuticals as a potential drug for the treatment of hepatocellular carcinoma. In 2014, Can-Fite received CFPA FDA Orphan Drug Validation and a patent from the European Union. According to Can-Fite, CF102 is an oral molecular bioavailabil- ity drug that acts as an A3 adenosine receptor agonist in multi-phase Phase 1 and Phase 2 clinical trials
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