【摘 要】
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目的 观察丙泊酚对大鼠海马CA1区动作电位（AP）发放的影响.方法 断头法分离Wistar大鼠海马半脑,切片机切出400 μm厚度的海马脑片.20张脑片分为两组：脂肪乳剂组和丙泊酚组,每组10
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目的 观察丙泊酚对大鼠海马CA1区动作电位（AP）发放的影响.方法 断头法分离Wistar大鼠海马半脑,切片机切出400 μm厚度的海马脑片.20张脑片分为两组：脂肪乳剂组和丙泊酚组,每组10张.应用电流钳技术,给予大鼠海马CA1区锥体神经元胞体以不同强度的电流刺激：从0 nA到0.45 nA,以0.05 nA递增,共记录10 sweeps,不同强度刺激间隔时间为10 s,在CA1区神经元胞体记录加入90 μl脂肪乳剂或丙泊酚（相当于100μmol/L）前后不同时间、不同刺激强度下AP的发放情况.膜钳制电
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