【摘 要】
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报道18个N甲基N(m,p取代苄基)α取代萘苄胺类化合物的合成及抗真菌活性.抑菌测试结果表明:目标化合物对常见8种致病真菌均有不同程度的抑制活性,对浅表真菌活性好于深部真菌,与
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报道18个N甲基N(m,p取代苄基)α取代萘苄胺类化合物的合成及抗真菌活性.抑菌测试结果表明:目标化合物对常见8种致病真菌均有不同程度的抑制活性,对浅表真菌活性好于深部真菌,与萘替芬(naftifine)相当,优于克霉唑(clotrimazole),低于布替萘芬(butenafine).化合物(7),(8),(13),(14)等对S.schencki活性是萘替芬及克霉唑的30~60倍,化合物(2),(7),(8),(14)对E.flocosum的活性是萘替芬的2~4倍,是克霉唑的30~60倍
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