【摘 要】
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为研究ISG15蛋白与猪源牛病毒性腹泻病毒2型(BVDV-2)相互作用关系,本研究通过RT-PCR扩增ISG15基因并克隆于真核表达载体pEC129中,转染于MDBK细胞,经G418筛选获得稳定表达ISG1
【机 构】
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扬州大学兽医学院,江苏扬州225009江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心,江苏扬州225009;上海市农业科学院畜牧兽医研究所,上海201106;扬州大学兽医学院,江苏扬州225009;江
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为研究ISG15蛋白与猪源牛病毒性腹泻病毒2型(BVDV-2)相互作用关系,本研究通过RT-PCR扩增ISG15基因并克隆于真核表达载体pEC129中,转染于MDBK细胞,经G418筛选获得稳定表达ISG15蛋白的细胞系E53.将猪源BVDV-2分别感染E53细胞和MDBK细胞,收集不同时间点的细胞培养液并测定病毒的TCID50.结果显示ISG15蛋白对猪源BVDV-2复制具有明显抑制作用.利用荧光定量PCR检测猪源BVDV-2感染E53细胞内ISG15基因表达的变化,结果表明,病毒感染的E53细胞内ISG15基因的表达量明显高于对照组,表明猪源BVDV-2感染能够显著提高ISG15基因的表达.此外,利用荧光定量PCR检测经poly I:C处理后感染SH-28株的MDBK和E53细胞内IFN-α和IFN-β表达情况.结果表明MDBK细胞内IFN-α和IFN-β表达量分别下降约2.49倍和3.31倍,而在E53细胞中,IFN-α和IFN-β的表达量分别下降约6.29倍和9.71倍,表明过量表达ISG15蛋白能够促进猪源BVDV-2对Ⅰ型IFN的抑制作用.本实验为进一步研究猪源BVDV-2逃逸细胞先天免疫机制奠定了基础.
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