论文部分内容阅读
目的评价注射用头孢唑肟钠国产品治疗中、重度呼吸道细菌性感染的有效性和安全性。方法本临床试验选用两组药物,采用随机对照方法。试验药(注射用头孢唑肟钠国产品)和对照药(注射用头孢唑肟钠进口品)的剂量均为每次2g,Bid,疗程均为7~14d。结果头孢唑肟钠国产品组与进口品组疗效评价例数分别为20例和21例,临床有效率分别为90.0%和90.5%,细菌清除率分别为94.4%和88.9%。药物不良反应发生率分别为0和4.8%。以上结果经统计学处理差异无显著性。结论注射用头孢唑肟钠国产品与进口品在临床疗效、细菌学疗效