【摘 要】
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读了刊登在2019年第10期《中国皮肤性病学杂志》上的《Kaposi水痘样疹误诊1例及文献复习》这篇文章后,本人对Kaposi水痘样疹一病进行了复习,发现该文存在以下问题:①该文所用图片中有看似无湿疹皮炎等慢性炎症的表现,仅表现为红斑基础上的糜烂面及黄色痂皮,疹间皮肤正常,累及单侧头面部;②无病理及病毒核酸类型检测;③鉴别诊断无带状疱疹和单纯疱疹.
【机 构】
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泰安市妇幼保健院,山东泰安271000
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读了刊登在2019年第10期《中国皮肤性病学杂志》上的《Kaposi水痘样疹误诊1例及文献复习》这篇文章后,本人对Kaposi水痘样疹一病进行了复习,发现该文存在以下问题:①该文所用图片中有看似无湿疹皮炎等慢性炎症的表现,仅表现为红斑基础上的糜烂面及黄色痂皮,疹间皮肤正常,累及单侧头面部;②无病理及病毒核酸类型检测;③鉴别诊断无带状疱疹和单纯疱疹.
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先天性自愈性网状组织细胞增生症是一种罕见的良性且自限的朗格汉斯细胞组织细胞增生症.多表现为散在、孤立、无痛的红色丘疹和结节,少有系统累及.多发血管瘤伴有皮肤外表现在婴幼儿血管瘤中罕见,不同于轻症病例,可危及生命.本文介绍了两个具有类似皮损的病例,但两个患儿诊断及预后却不同.
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患者女,35岁,躯干、四肢红斑、结节伴瘙痒6年,加重10 d.患者发病前有注射新型冠状病毒疫苗史,入院症见全身泛发丘疹、结节,伴高热,嗜酸性粒细胞、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转肽酶升高;组织病理示:表皮不规则增生肥厚,真皮中浅层血管内及周围见较多嗜酸性粒细胞、淋巴细胞浸润;结合临床表现、实验室检查、组织病理学诊断为药物超敏反应综合征.
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患者男,63岁.眼睑部肿物1年余,增大破溃3个月.左眼睑部单发鲜红色类圆形斑块,大小约1.5 cm x2.0 cm,部分覆有黑色痂皮,表面湿润、破溃,质稍硬.可见血性液体渗出.皮损组织病理示:真皮及皮下组织中可见呈巢片浸润性生长的肿瘤成分,细胞异型性明显,可见腺管及乳头状结构.免疫组织化学:P53(+),BCL-2(+),CK5/6(局灶+),p40(局灶+),p63(局灶+),CK7(局灶+),EMA(局灶+),AB-PAS(局灶+),CEA(-),S-100(-),SOX10(-),SyN(-),Cg
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