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用PCR技术从烟草革新1号品种的总DNA中扩增了TA29基因的启动子和从解淀粉芽孢杆菌的总DNA中扩增了核糖核酸水解酶基因(barnse)，将其构建成融合基因，并克隆于pCAMBIA2301载体上。通过根癌农杆茵介导转化甘蓝下胚轴，经Km选择压下连续选择、扩繁和进行生根培养，获得了甘蓝转基因植株。经GUS、PCR和Southernblot检测，证明TA29-bar-nase融合基因已经整合至转基因植株的染色体中。经花器官观察，转基因植株中有雄蕊退化的雄性不育和半不育植株出现。用正常花粉对不育株进行人工授粉