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【摘 要】
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目的构建HLA-B54/IgG1真核表达载体,稳定转染至721.221细胞中,获得HLA-B54/IgG1Fc二聚体融合蛋白。方法通过RT-RCR我们获得了HLA-B54的胞外段与人IgG1的CH1-CH2-CH3的cDNA,将
【机 构】
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华中科技大学同济医学院基础医学院免疫学系,安庆医药高等专科学校临床系
【出 处】
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齐齐哈尔医学院学报
【发表日期】
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2013年24期
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