【摘 要】
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健康志愿者８名单剂空腹口服头孢羟氨苄片剂ｌｇ后，其血药峰浓度（Ｃ（ｍａｘ））为３１．５７ｍｇ／Ｌ，达峰时间（Ｔ（ｍａｘ））为１．５４ｈ，消除半衰期（Ｔ（１／２）Ｋｅ）为１．３９ｈ，药时曲线下面积（ＡＵＣ）为１０８．５９ｈ·ｍｇ／Ｌ与头孢羟氨苄原粉相比，比率为１．０７１。口服该药主要自肾排出，２４ｈ尿排出率为药量的９０％左
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健康志愿者８名单剂空腹口服头孢羟氨苄片剂ｌｇ后，其血药峰浓度（Ｃ（ｍａｘ））为３１．５７ｍｇ／Ｌ，达峰时间（Ｔ（ｍａｘ））为１．５４ｈ，消除半衰期（Ｔ（１／２）Ｋｅ）为１．３９ｈ，药时曲线下面积（ＡＵＣ）为１０８．５９ｈ·ｍｇ／Ｌ与头孢羟氨苄原粉相比，比率为１．０７１。口服该药主要自肾排出，２４ｈ尿排出率为药量的９０％左右，根据药动学参数，提出治疗细菌感染的给药方案。
Eight healthy volunteers took oral single oral fasting cefadroxil tablets lg, the peak plasma concentration (C (max)) of 31.57mg / L, peak time (T (max)) of 1.54h, elimination half-life (T (1/2) Ke) was 1.39 h, and the area under the curve (AUC) of the drug was 108.59 h · mg / L as compared with cefadroxil powder, with a ratio of 1.071. Oral drug mainly from renal excretion, 24h urinary excretion rate of about 90% of the dose, according to the pharmacokinetic parameters, proposed for the treatment of bacterial infection dosing regimen.
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