M-CSF、IL-1和TNF-α在骨巨细胞瘤中的表达及其意义

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目的:探讨巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、白细胞介素-1(IL-1)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)在骨巨细胞瘤(GCT)形成及其溶骨中的作用。方法:运用免疫组化方法和细胞培养技术,观察M-CSF、IL-1和TNF-α在18例GCT中的表达及其对GCT溶骨的影响。结果:在GCT中,M-CSF主要由纤维母细胞样基质细胞(FC)分泌;巨噬细胞样基质细胞(HC)主要分泌IL-1和TNF-α,少数多核巨细胞(MGC)也可产生TFN-α。外源性的TNF-α。外源性的能加强GCT中FC对骨质的破坏。结论:GCT中HC和MGC分泌的IL-1和TNF-α,可以刺激FC的溶骨和浸润性的生长,从而增强GCT侵袭性的生物学行为。而FC产生的M-CSF可能促进厂GCF中MGC的形成。 Objective: To investigate the role of macrophage colony-stimulating factor (M-CSF), interleukin-1 (IL-1) and tumor necrosis factor-α (TNF-α) in the formation of bone giant cell tumor (GCT) and its osteolysis effect. METHODS: Immunohistochemistry and cell culture techniques were used to observe the expression of M-CSF, IL-1 and TNF-α in 18 cases of GCT and its effect on the osteolysis of GCT. RESULTS: In GCT, M-CSF was mainly secreted by fibroblast-like stromal cells (FC); macrophage-like stromal cells (HC) mainly secreted IL-1 and TNF-alpha, and a few multinucleated giant cells (MGC) were also available. TFN-α is produced. Exogenous TNF-α. Exogenous can enhance the destruction of bone by FC in GCT. Conclusion: IL-1 and TNF-α secreted by HC and MGC in GCT can stimulate the osteolytic and invasive growth of FC, thus enhancing the biological behavior of GCT invasiveness. The M-CSF produced by FC may promote the formation of MGC in the plant GCF.
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