【摘 要】
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青光眼基因治疗的靶目标包括眼前节的小梁网和睫状体、眼后节的视网膜神经节细胞等。青光眼基因治疗的策略包括降眼压、视神经保护及抑制滤过术后瘢痕形成等方面。将目的基因
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青光眼基因治疗的靶目标包括眼前节的小梁网和睫状体、眼后节的视网膜神经节细胞等。青光眼基因治疗的策略包括降眼压、视神经保护及抑制滤过术后瘢痕形成等方面。将目的基因导入小梁组织使房水排出阻力增加是一种理想的造模方法。目前虽在青光眼基因治疗领域取得较大进展,但在组织特异性启动子、长时基因表达及副作用等方面尚存在着问题和挑战。
Target targets for glaucoma gene therapy include the anterior segment of the trabecular meshwork and ciliary body, retinal ganglion cells in the posterior segment of the eye, and the like. Strategies for gene therapy of glaucoma include reduction of IOP, protection of the optic nerve and suppression of scar formation after filtration. The target gene into the trabecular tissue so that aqueous humor discharge increased resistance is an ideal modeling method. Although great progress has been made in the field of gene therapy of glaucoma, there are still some problems and challenges in tissue-specific promoters, long-term gene expression and side effects.
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