【摘 要】
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目的 探讨胚胎干细胞(ESC)诱导分化为树突状细胞(DCs)的实验方法,实现体外大规模扩增高纯度DCs用于临床免疫治疗.方法 E14小鼠胚胎干细胞系在GM-CSF与IL-3联合作用下经胚胎体
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目的 探讨胚胎干细胞(ESC)诱导分化为树突状细胞(DCs)的实验方法,实现体外大规模扩增高纯度DCs用于临床免疫治疗.方法 E14小鼠胚胎干细胞系在GM-CSF与IL-3联合作用下经胚胎体(EB)诱导分化为DCs.不成熟DCs(im-DCs)流式细胞仪检测CD11c、CD80、CD86、MHC Ⅱ-DR表达.用磷酸酯多糖(LPS)促进DCs成熟,收获细胞后观察细胞形态及摄片并做扫描电镜检查,分析细胞表型并与im-DCs细胞表型做对比,异体淋巴细胞增殖实验行功能检测.结果 ESC来源DCs呈典型DCs形态学表现.im-DC CD11c、CD80、CD86、MHC-Ⅱ表达低, m-DC CD11c、CD80、CD86、MHC-Ⅱ的表达均较前明显升高.功能检测发现,ESC来源DCs具有强烈激发同种异体淋巴细胞增殖的作用,证实ESC来源的DCs具备正常的免疫学功能.结论 使用GM-CSF联合IL-3能成功诱导E14胚胎干细胞发育为DCs.故ESC可作为DCs来源一条新途径,对于体外大规模制备DCs用于免疫过继治疗提供一个较好的方法.
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