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目的观察微小RNA-3680-3p(miR-3680-3p)在肾癌组织中的表达及其对人肾癌细胞ACHN迁移和增殖的影响,并分析其作用机制。方法实时定量PCR(qPCR)检测16例肾癌及癌旁组织miR-3680-3p表达量。分别以阴性对照慢病毒和携带miR-3680-3p的慢病毒感染ACHN细胞,分为对照组和实验组。生物信息学预测miR-3680-3p的靶基因。双荧光素酶报告基因检测实验验证miR-3680-3p与靶基因的结合。qPCR和Westernblot检测ACHN细胞中靶基因的表达水平。Transw