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目的 探究巨噬细胞移动抑制因子(MIF)与细胞自我吞噬标记物对幽门螺杆菌(H.pylori)相关胃癌发生发展的影响.方法 选取2014年2月至2018年10月间新疆维吾尔自治区人民医院行上消化道内镜检查的240例患者为研究对象,在基线水平及不同随访时间点对其进行胃部组织活检及H.pylori检测,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)及实时定量聚合酶链式反应分析不同H.pylori感染状态、胃黏膜组织学特点下MIF及细胞自我吞噬标记物(LC3 A、LC3 B和Atg5)在组织中的水平变化.结果 入组时,H.pylori感染162(67.5％)例患者,其中黏膜正常66例、胃黏膜异型增生79例、早期胃癌17例(表1);H.pylori阴性78例(32.5％)患者.胃癌患者的MIF水平显著高于非胃癌患者(P黏膜正常患者,差异有统计学意义(P<0.05).胃癌患者中,H.pylori阳性患者的MIF、LC3 A和LC3 B水平高于H.pylori阴性患者,Atg5水平低于H.pylori阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05).H.pylori阳性组中,胃癌患者在随访期内的MIF表达水平显著高于黏膜正常患者水平(P<0.05).结论 MIF和自噬标志物在H.pylori阳性亚组内存在显著性差异;与其他亚组相比,H.pylori阳性胃组织异型增生亚组内LC3 A和LC3 B显示出不同的组织水平模式;胃组织内MIF和自噬标志物之间存在直接的基线相关性.