【摘 要】
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血红蛋白H(简称HbH)病,是一种慢性溶血性贫血,是由于控制血红蛋白α链合成的基因缺陷而形成的一种遗传性疾病。1955年首先由Rigas等于同一家族的2个华侨中发现,1964年国内林
【机 构】
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广州地区血液病协作组,中山医学院第一附属医院内科,中山医学院第一附属医院内科,中山医学院第一附属医院内科,
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血红蛋白H(简称HbH)病,是一种慢性溶血性贫血,是由于控制血红蛋白α链合成的基因缺陷而形成的一种遗传性疾病。1955年首先由Rigas等于同一家族的2个华侨中发现,1964年国内林修基等报告HbH复合Bart’s 2例。近20多年来不少国家和地区报导此病,在东南亚华侨中及我国华南一带病例不少,广东地区本病也并非少见。
Hemoglobin H (HbH) is a chronic hemolytic anemia that is a hereditary disease caused by a genetic defect that controls the synthesis of hemoglobin a-chain. First discovered in 1955 by two overseas Chinese who were equal to Rigas in the same family, two cases of HbH complex Bart’s were reported in 1964 in Japan. In the past 20 years or so many countries and regions have reported this disease. There are quite a lot of cases among overseas Chinese in Southeast Asia and in southern China, and the disease in Guangdong is not uncommon.
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