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目的：在大肠杆菌中重组表达Ⅱ型志贺样毒素B亚单位（Stx2B），并对其表达形式和受体结合活性进行分析。方法：PCR方法从肠出血性大肠杆菌（EHEC）O157：H7中钓取Stx2B编码基因，利用基因克隆技术构建重组大肠杆菌pET-stx2B／BL21，IPTG诱导目的蛋白高效表达并对表达的包涵体进行变性和复性处理，离子交换层析纯化蛋白。通过SDS—PAGE变性和非变形蛋白电泳，分析重组Stx2B的表达形式，并利用Hela细胞结合模型，评价重组StX2B与细胞受体的结合活性。结果：构建的重组大肠杆菌pET-s