【摘 要】
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本研究室根据一段抗逆的EST序列,从栽培大豆东农42中克隆到4个开放阅读框均是外显子和内含子间隔构成的R2R3-MYB基因,其中Gm02g01300、Gm03g38040和Gm10g01340与已公布的Will
【机 构】
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中国科学院东北地理与农业生态研究所大豆分子育种实验室/中国科学院黑土区农业生态院重点实验室; 黑龙江省农业科学院牡丹江分院/国家大豆改良中心牡丹江试验站; 辽宁省农业环境保护监测站
【基金项目】
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中国科学院“百人计划”(KZCX2-YW-BR-11);国家自然科学基金项目(30971813和31101170);黑龙江省杰出青年基金(JC200919);黑龙江省青年基金(QC2011C015);黑龙江省归国基金(09SRS11);教育部留学回国人员科研启动基金项目(Y0SQY11001);所前沿领域项目(2009ZX08009-013B)资助
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本研究室根据一段抗逆的EST序列,从栽培大豆东农42中克隆到4个开放阅读框均是外显子和内含子间隔构成的R2R3-MYB基因,其中Gm02g01300、Gm03g38040和Gm10g01340与已公布的Williams82基因组序列完全一致,Gm19g40650第375位的单核苷酸突变导致多肽链第125位的氨基酸发生置换(GAG375→GAC375,E125→D125)。以人工气候箱内模拟非生物胁迫(盐、碱、干旱和低温)处理栽培大豆东农42芽期,选择适宜时间点,采用荧光定量PCR技术,检测R2R3-MYB基因的表达。结果表明,4个基因的表达水平都存在明显波动,呈诱导后短暂上调或下调两种表达模式,但表达时间、强度和趋势存在明显差异;Gm02g01300受干旱诱导明显,Gm03g38040受多种胁迫条件诱导表达强烈,推测这些基因在大豆非生物胁迫的调控中起到重要作用;另外,在子叶与胚间,单个基因的表达也存在差异;多种非生物胁迫条件下,基因的表达不仅存在时空差异,可能也具有调控模式的差异。
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