【摘 要】
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目的 :Goniotriol是从番荔枝科哥纳香属植物Goniothalamussesquipedalis,Wall (An nonaceae)分离得到具有抗肿瘤活性的化合物 ,为了合成抗肿瘤化合物 ,改进合成路线进行本实
【机 构】
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目的 :Goniotriol是从番荔枝科哥纳香属植物Goniothalamussesquipedalis,Wall (An nonaceae)分离得到具有抗肿瘤活性的化合物 ,为了合成抗肿瘤化合物 ,改进合成路线进行本实验研究。方法 :以α D 葡庚糖酸 δ 内酯为原料 ,经 8步反应对其进行了合成研究。结果 :根据药物设计原理 ,设计合成了Goniotriol和它的 8位差向异构体 8α isogoniotriol,总产率分别为7 4 %和 1 4 3 %。结论 :该合成路线可容易地合成目标化合物。
OBJECTIVE: Goniotriol was isolated from Goniothalamussesquipedalis and Wall (An nonaceae) of Annonaceae, and its antitumor activity was isolated. In order to synthesize antitumor compounds and improve the synthetic route, this experiment was conducted. Methods: α D glucoheptonic acid δ lactone was synthesized by 8 steps reaction. Results: According to the principle of drug design, Goniotriol and its 8-epimer 8α isogoniotriol were designed and synthesized with the total yield of 74% and 14.3%, respectively. Conclusion: This synthetic route makes it easy to synthesize the target compound.
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