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为了提高反义寡核苷酸的稳定性和生物利用度及避免在溶酶体内降解，采用旋转蒸发－薄膜水化、超声－挤压、冻干三步法完成ＰＨ敏前体脂质体的制备，研究了体外释药规律；以反义寡核苷酸为实验对象，测定了包封率。制得的ＰＨ敏前体脂质体复水后形成的ＰＨ敏脂质体形态圆整，粒戏１２．３－３８９．９ｎｍ范围内，平均粒径为２２．７ｎｍ；三批ｐＨ敏脂质体的平均包封率为６８．３％，体外释药方程为Ｑ＝１．８３８２－２．５１８＊１