【摘 要】
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目的 探讨SPTBN1在结直肠腺癌细胞及其多倍体肿瘤巨细胞（polyploid giant cancer cells, PGCCs）中的作用及分子机制。方法 应用CPTAC数据库分析结直肠腺癌组织和癌旁正常组织中SPTBN1蛋白表达水平；应用Kaplan-Meier Plotter、PrognoScan和UALCAN数据库分析SPTBN1蛋白表达与结直肠腺癌患者生存率的关系；应用Western b
【基金项目】
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安徽省高校自然科学研究重点项目（KJ2021A0338）；
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目的 探讨SPTBN1在结直肠腺癌细胞及其多倍体肿瘤巨细胞（polyploid giant cancer cells, PGCCs）中的作用及分子机制。方法 应用CPTAC数据库分析结直肠腺癌组织和癌旁正常组织中SPTBN1蛋白表达水平；应用Kaplan-Meier Plotter、PrognoScan和UALCAN数据库分析SPTBN1蛋白表达与结直肠腺癌患者生存率的关系；应用Western blot法检测SPTBN1在结直肠腺癌组织和PGCCs中的表达量；应用平板克隆实验和划痕实验检测细胞的增殖与迁移能力；利用siRNA沉默PTPRN2和SPTBN1蛋白的表达。结果 CPTAC数据库分析显示，SPTBN1蛋白在结直肠腺癌中的表达明显降低，其低表达与结直肠腺癌临床分期呈正相关；生存分析结果显示，SPTBN1低表达组患者的总生存率显著低于高表达组；应用奥沙利铂诱导的HCT116-PGCCs及LOVO-PGCCs,其增殖和迁移能力强于对照组HCT116和LOVO细胞；Western blot结果显示，SPTBN1蛋白在结直肠腺癌组织和PGCCs中的表达明显下降；SPTBN1敲低组HCT116-PGCCs及LOVO-PGCCs细胞的增殖和迁移能力增强；GEPIA数据库结果显示，SPTBN1蛋白表达与PTPRN2、E-cadherin蛋白表达呈正相关；敲低SPTBN1后，HCT116-PGCCs及LOVO-PGCCs细胞中E-cadherin蛋白表达水平下降；敲低PTPRN2后，HCT116-PGCCs及LOVO-PGCCs细胞中SPTBN1、E-cadherin蛋白表达水平明显降低。结论 SPTBN1在结直肠腺癌和PGCCs中低表达，敲低SPTBN1可促进HCT116-PGCCs及LOVO-PGCCs细胞的增殖与迁移，其机制可能与PTPRN2/SPTBN1/E-cadherin通路相关。
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