【摘 要】
:
肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)是婴幼儿手足口病的重要病原体之一,也是继脊髓灰质炎病毒之后的又一种非常重要且常见的嗜神经病毒。EV71非编码区(untranslated regions, UTRs)的某些位点突变或空间结构改变会影响病毒翻译和复制能力以及病毒对细胞组织的亲和力,甚至导致毒力发生变化。目前,EV71的致病机制尚不明确,非编码区的研究是必不可少的一部分,本文综述
【机 构】
:
250012 济南,山东大学公共卫生学院微生物检验学系 感染性疾病防控重点实验室(山东省"十三五"高校重点实验室),250012 济南,山东大学公共卫生学院微生物检验学系 感染性疾病防控重点实验室
论文部分内容阅读
肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)是婴幼儿手足口病的重要病原体之一,也是继脊髓灰质炎病毒之后的又一种非常重要且常见的嗜神经病毒。EV71非编码区(untranslated regions, UTRs)的某些位点突变或空间结构改变会影响病毒翻译和复制能力以及病毒对细胞组织的亲和力,甚至导致毒力发生变化。目前,EV71的致病机制尚不明确,非编码区的研究是必不可少的一部分,本文综述了近几年来关于EV71非编码区基本结构以及功能研究的最新进展。
其他文献
目的了解HIV抗体确证阳性的无偿献血者人群特征,为制定无偿献血招募策略提供依据。方法对2001—2014年绍兴地区无偿献血人群HIV抗体确证阳性案例资料汇总并统计分析。结果HIV抗体确证阳性共36例,总阳性率为0.09‰。2006年前仅见1例HIV抗体确证阳性的无偿献血者,2006年后HIV抗体确证阳性率上升且呈波动性变化。绍兴地区采供血点中无偿献血者HIV抗体确证阳性率以诸暨采供血点最高。无偿献
目的探讨类泛素化修饰NEDDylation对乙型肝炎病毒(hapetitis B virus, HBV)生活史的影响。方法利用不同浓度的NEDD8活化酶(NEDD8 activating enzyme, NAE)抑制剂MLN4924处理HepAD38细胞,阻断细胞内相关底物的活化过程,同时用HBV聚合酶抑制剂拉米夫定(lamivudine, LAM)作对照,检测HBV DNA的复制、蛋白的表达、核
目的利用大肠埃希菌表达系统获取模拟表位型诊断抗原用于EB病毒(epstein-Barr virus, EBV)感染的早期诊断,并初步评价其抗原性。方法将EB病毒模拟表位GP125、F1、A2、A3C2多肽序列用特定连接臂串联,密码子优化后全基因合成;将目的片段插入带有Trx标签的表达质粒中,在大肠埃希菌中进行表达,并利用亲和层析和离子交换层析纯化目的蛋白;利用Western blot技术对目的蛋白
目的通过体内及体外实验探讨小鼠巨细胞病毒(murine cytomegalovirus,MCMV)对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell, VSMC)表型转化的影响及表型转化PI3K/Akt通路的调控作用。方法2×105 PFU MCMV腹腔注射雄性载脂蛋白E基因敲除(apoE-/-)小鼠,饲养16周后取主动脉分别行HE染色、平滑肌22α(smooth muscl
目的探讨调脂合剂对慢性丙型肝炎病毒感染合并脂肪肝患者脂质代谢紊乱的影响。方法回顾性分析鄞州人民医院2016年1月至2017年1月收治的122例慢性丙型肝炎病毒感染合并脂肪肝患者临床资料,对照组仅接受抗病毒治疗,观察组接受抗病毒治疗同时增用调脂合剂。统计两组患者治疗前后各项血脂指标、HCV RNA载量下降情况、血清抗-HCV转阴率、肝功能指标及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者血脂TG、TC、L
目的对青海省2016—2017年手足口病(hand, foot and mouth disease, HFMD)人肠道病毒A组71型(human enterovirus group A type 71, EV-A71)的基因特征进行分析。方法对青海省2016—2017年采集的HFMD标本,用荧光定量逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain
目的探索RyR2在朊病毒感染金黄仓鼠脑组织中的表达变化。方法通过免疫组织化学染色观察到RyR2在正常仓鼠及263 K毒株感染仓鼠的脑区分布情况;通过免疫印迹方法观察到正常及263 K毒株感染仓鼠终末期脑组织中RyR2表达变化情况;通过免疫荧光双标染色检测RyR2是否与朊蛋白存在共定位关系。结果RyR2主要分布在仓鼠的小脑浦肯野细胞、大脑皮层,而在海马、下丘脑和嗅球也有表达。263 K毒株感染仓鼠终
目的评估5′-非翻译区(5′-untranslated region,5′-UTR)扩增测序法对临床标本直接进行肠道病毒(enterovirus, EV)血清型分型的价值。方法收集实时荧光聚合酶链反应(real-time PCR)检测EV通用型核酸为阳性的肛拭518份、鼻拭148份,采用5′-UTR区逆转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)对标本中的EV进行
目的通过Meta分析评价多重荧光定量PCR(multiplex real time polymerase chain reaction, MRT-PCR)方法在呼吸道病毒中常见呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)和腺病毒(adenovirus,ADV)感染的诊断价值,为临床应用提供参考。方法检索数据库包括PubMed、EMBASE、 Cochrane、万