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根据PDB提供的PrPC的原子坐标,利用MSMS程序,对PrPC氨基酸残基溶剂可及表面积进行了计算和分析.结果表明:(1) PrPC氨基酸残基可及性具有总体一致性特点;(2) PrPC蛋白质序列中非保守残基与种间屏障有一定关系;(3) 在PrPC向PrP Sc转变过程中,由于蛋白质X的结合,PrPC可能会出现一定的构象变化,这种变化利于PrPC向PrPSc发生转变.