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目的
总结僵人综合征（SPS）及变异型患者的临床特点及电生理特点，并对其伴发自身免疫病或肿瘤的概率以及抗谷氨酸脱羧酶（GAD）抗体滴度对临床症状严重程度及预后的预测价值进行分析。
方法收集北京协和医院2001-2012年诊断为SPS的8例患者的临床与辅助检查资料，并进行Rankin评分和统计伴发自身免疫病或肿瘤的概率；应用SPSS 17.0软件对抗GAD抗体滴度与临床症状严重程度、治疗效果的关系进行统计学分析。
结果8例SPS患者中7例主要表现为躯干和下肢强直痉挛。6例行针极肌电图检查，4例可见安静状态下持续的运动单位电位活动，其中以躯干肌最明显。4例行脑电图检查，均无异常癫痫样放电。7例行抗GAD抗体检查，5例呈阳性，其中3例伴发糖尿病，4例伴发甲状腺疾病，1例伴发肿瘤；2例呈阴性，无伴发糖尿病，1例伴发甲状腺疾病，1例伴发肿瘤。血抗GAD抗体滴度>2.000×106U/L者治疗前Rankin评分分别为5、4、4分，治疗后分别改善1、2、2分，血抗GAD抗体滴度<2.000×106U/L者治疗前评分为4、4分，治疗后分别改善2、2分，两者治疗前Rankin评分差异无统计学意义（U=2.000，P=0.414），治疗后评分改善程度差异无统计学意义（U=2.000，P=0.414）。
结论SPS患者临床上主要表现为以躯干为主的肌肉僵硬、痉挛，肌电图上表现为安静状态下主动肌和拮抗肌持续的运动单位电位活动。抗GAD抗体滴度对临床症状严重程度及预后可能不具有预测价值，但根据抗GAD抗体是否阳性对SPS患者进行分类，有助于预测患者合并自身免疫病及肿瘤的风险。